ຄວາມເປັນມາ

Canagliflozin ເປັນ Novell, ທີ່ມີທ່າແຮງ, ແລະເລືອກສູງ sedium glucose co-transporter (SGLT) 2 inhibitor [1].ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າ Canagliflozin ສາມາດເພີ່ມການຂັບໄລ່ glucose ໃນປັດສະວະໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ glucose renal ແລະຫຼຸດລົງການດູດຊຶມ glucose ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງ [2].

Canagliflozin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍັບຍັ້ງການໄດ້ຮັບ Na+-mediated 14C-AMG ໃນ CHO-hSGLT2, CHO-rat SGLT2 ແລະ CHO-mouse SGLT2 ດ້ວຍຄ່າ IC50 ຂອງ 4.4, 3.7 ແລະ 2.0 nM, ຕາມລໍາດັບ [1].

Canagliflozin ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ (BG) ປະລິມານຂຶ້ນກັບທັງຫນູ db / db ແລະຫນູ Zucker diabetic fatty (ZDF).ນອກຈາກນັ້ນ, canagliflozin ໄດ້ພິສູດວ່າການຫຼຸດລົງອັດຕາສ່ວນການແລກປ່ຽນທາງເດີນຫາຍໃຈ, ແລະນ້ໍາຫນັກຕົວໃນຫນູ DIO ແລະຫນູ ZDF [1].

Canagliflozin ສາມາດກິນໄດ້ [1].

ອ້າງອີງ:
[1] Liang Y1, Arakawa K, Ueta K, Matsushita Y, Kuriyama C Martin T, Du F, Liu Y, Xu J, Conway B, Conway J, Polidori D, Ways K, Demarest K. ຜົນກະທົບຂອງ canagliflozin ກ່ຽວກັບເກນ renal. ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, glycemia, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບສັດປົກກະຕິແລະພະຍາດເບົາຫວານ.PLoS One.2012;7(2):e30555
[2] Sarnoski-Brocavich S, Hilas O. Canagliflozin (Invokana), ຕົວແທນທາງປາກ Novel ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ-2.ປທ. 2013 ພະຈິກ;38(11:656-66

ການອ້າງອີງຜະລິດຕະພັນ

Bahia Abbas Moussa, Marianne Alphonse Mahrouse, et al."ເຕັກນິກການແກ້ໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງ spectra ຊ້ອນກັນ: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການກໍານົດຢາ hypoglycemic ປະສົມປະສານໃຫມ່ໃນຮູບແບບປະລິມານຢາປະສົມປະສານຂອງພວກເຂົາ."Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy ມີໃຫ້ອອນໄລນ໌ໃນວັນທີ 20 ມິຖຸນາ 2018.

ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ