ຣູໂຊລີຕິນນິບ, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ruxolitinib ໃນປະເທດຈີນ, ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ "ຢາໃຫມ່" ທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຄໍາແນະນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ hematological ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ດີໃນພະຍາດ myeloproliferative.
ຢາທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍ Jakavi ruxolitinib ສາມາດຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງຊ່ອງທາງ JAK-STAT ທັງຫມົດຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະຫຼຸດຜ່ອນສັນຍານທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຊ່ອງທາງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸປະສິດທິພາບ.ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆ, ແລະສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຖານທີ່ JAK1.
ຣູໂຊລີຕິນນິບແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ທີ່ຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ myelofibrosis ລະດັບປານກາງຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ລວມທັງ myelofibrosis ປະຖົມ, post-geniculocytosis myelofibrosis, ແລະ myelofibrosis post-primary thrombocythemia.
ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ (n=219) randomized ຄົນເຈັບທີ່ມີ MF ລະດັບປານກາງຄວາມສ່ຽງ-2 ຫຼືຄວາມສ່ຽງສູງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ MF ຫຼັງຈາກ erythroblastosis ທີ່ແທ້ຈິງ, ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີ MF ຫຼັງຈາກ thrombocytosis ປະຖົມເປັນສອງກຸ່ມ, ຫນຶ່ງໄດ້ຮັບ ruxolitinib ທາງປາກ 15 ຫາ 20 mgbid. (n=146) ແລະອີກອັນໜຶ່ງທີ່ໄດ້ຮັບຢາຄວບຄຸມທາງບວກ (n=73).ຈຸດສຸດທ້າຍຂອງການສຶກສາຂັ້ນຕົ້ນແລະທີ່ສໍາຄັນຂອງການສຶກສາແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນ ≥35% ໃນປະລິມານ spleen (ປະເມີນໂດຍຮູບພາບ resonance ແມ່ເຫຼັກຫຼື tomography ຄອມພິວເຕີ້) ໃນອາທິດ 48 ແລະ 24, ຕາມລໍາດັບ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນຫຼາຍກ່ວາ 35% ໃນປະລິມານ spleen ຈາກພື້ນຖານໃນອາທິດ 24 ແມ່ນ 31.9% ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວທຽບກັບ 0% ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (P<0.0001);ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນຫຼາຍກ່ວາ 35% ໃນປະລິມານ spleen ຈາກພື້ນຖານໃນອາທິດ 48 ແມ່ນ 28.5% ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວທຽບກັບ 0% ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (P<0.0001).ນອກຈາກນັ້ນ, ruxolitinib ຍັງຫຼຸດລົງອາການໂດຍລວມແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກສອງອັນນີ້,ຣູກໂກລີຕິນນິບໄດ້ກາຍເປັນຢາທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສະຫະລັດສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ MF.