Paxlovid
Paxlovid ເປັນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດໂຄວິດ-19 ລະດັບປານກາງຫາປານກາງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະເດັກນ້ອຍ [ອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປມີນໍ້າໜັກຢ່າງໜ້ອຍ 88 ປອນ (40 ກິໂລກຣາມ)] ດ້ວຍຜົນບວກຂອງການກວດໄວຣັດ SARS-CoV-2 ໂດຍກົງ, ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງໝໍ ຫຼື ການເສຍຊີວິດ. Paxlovid ກໍາລັງສືບສວນເພາະວ່າມັນຍັງຖືກສຶກສາຢູ່. ມີຂໍ້ມູນຈຳກັດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ Paxlovid ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນທີ່ມີ COVID-19 ລະດັບປານກາງຫາປານກາງ.
FDA ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Paxlovid ສຸກເສີນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ COVID-19 ລະດັບປານກາງຫາປານກາງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະເດັກນ້ອຍ [ອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປມີນໍ້າໜັກຢ່າງໜ້ອຍ 88 ປອນ (40 ກິໂລກຣາມ)] ດ້ວຍການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດດັ່ງກ່າວ. ເປັນສາເຫດຂອງ COVID-19, ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການກ້າວໄປສູ່ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງການເຂົ້າໂຮງໝໍ ຫຼື ການເສຍຊີວິດ, ພາຍໃຕ້ EU.
Paxlovid ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນສະຫະລັດ. ສົນທະນາກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກຂອງທ່ານຫຼືຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆ. ມັນເປັນທາງເລືອກຂອງເຈົ້າທີ່ຈະກິນ Paxlovid.
Paxlovid ມີສອງຢາ: nirmatrelvir ແລະ ritonavir.
Nirmatrelvir [PF-07321332] ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ SARS-CoV-2 main protease (Mpro) (ເອີ້ນກັນວ່າ SARS-CoV2 3CL protease inhibitor) ທີ່ເຮັດວຽກໂດຍການຍັບຍັ້ງການຈໍາລອງຂອງໄວຣັສໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດເພື່ອປ້ອງກັນການກ້າວໄປສູ່ການແຜ່ລະບາດຂອງໄວຣັສຮ້າຍແຮງ. 19.
Ritonavir ຖືກປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບ nirmatrelvir ເພື່ອຊ່ວຍຊ້າລົງ metabolism ຂອງມັນເພື່ອໃຫ້ມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອຊ່ວຍຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ.





ຂໍ້ສະເໜີ18ໂຄງການປະເມີນຜົນຄວາມສອດຄ່ອງດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ໄດ້ອະນຸມັດ4, ແລະ6ໂຄງການແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການອະນຸມັດ.

ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບລະດັບສາກົນແບບພິເສດໄດ້ວາງພື້ນຖານອັນແຂງແກ່ນສໍາລັບການຂາຍ.

ການກວດກາຄຸນນະພາບດໍາເນີນການຜ່ານວົງຈອນຊີວິດທັງຫມົດຂອງຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບແລະຜົນກະທົບການປິ່ນປົວ.

ທີມງານຄຸ້ມຄອງລະບຽບວິຊາຊີບສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບໃນລະຫວ່າງການສະຫມັກແລະການລົງທະບຽນ.


ເກົາຫຼີ Countec ສາຍບັນຈຸຂວດ


ສາຍບັນຈຸຂວດ CVC ໄຕ້ຫວັນ


ອີຕາລີ CAM Board Packaging Line

ເຄື່ອງບີບອັດ Fette ຂອງເຢຍລະມັນ

ເຄື່ອງກວດຈັບແທັບເລັດ Viswill ຂອງຍີ່ປຸ່ນ

ຫ້ອງຄວບຄຸມ DCS

