ຂ່າວຂອງບໍລິສັດ
-
ຊົມເຊີຍ!!
ຂໍສະແດງຄວາມຍິນດີທີ່ພວກເຮົາ, ໂຮງງານຢາ Changzhou ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນໂດຍສາທາລະນະລັດຟີລິບປິນພະແນກສຸຂະພາບສໍາລັບເມັດ Rosuvastatin ຂອງພວກເຮົາ (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), ແລະທະບຽນ NO. ແມ່ນ DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ທັງຫມົດກ່ຽວກັບ HYDROCHLOROTHIAZIDE
ຜູ້ຜະລິດ Hydrochlorothiazide ອະທິບາຍທຸກຢ່າງທີ່ຈໍາເປັນກ່ຽວກັບ hydrochlorothiazide ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບມັນດີຂຶ້ນ. hydrochlorothiazide ແມ່ນຫຍັງ? Hydrochlorothiazide (HCTZ) ເປັນຢາ diuretic thiazide ທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານດູດຊຶມເກືອຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ຢາເປົ້າຫມາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວ myelofibrosis: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) ແມ່ນເອີ້ນວ່າ myelofibrosis. ມັນຍັງເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ແລະສາເຫດຂອງ pathogenesis ຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ອາການທາງຄລີນິກປົກກະຕິແມ່ນ ເມັດເລືອດແດງໃນໄວໜຸ່ມ ແລະ ພະຍາດເລືອດຈາງ granulocytic ເຍົາວະຊົນ ທີ່ມີຈໍານວນເມັດເລືອດແດງຕົກຕໍ່າຫຼາຍ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ທ່ານຄວນຮູ້ຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຈຸດນີ້ກ່ຽວກັບ rivaroxaban
ໃນຖານະເປັນຢາຕ້ານການອັກເສບທາງປາກໃຫມ່, rivaroxaban ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດ thromboembolic venous ແລະການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ atrial fibrillation ທີ່ບໍ່ແມ່ນ valvular. ເພື່ອໃຊ້ rivaroxaban ຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນ, ທ່ານຄວນຮູ້ຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຈຸດນີ້ ....ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
Changzhou Pharmaceutical ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດການຜະລິດ Lenalidomide Capsules
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., ບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງ Shanghai Pharmaceutical Holdings, ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ (ໃບຮັບຮອງເລກທີ 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ທີ່ອອກໃຫ້ໂດຍ State Drug Administration for Lenalidompeic Capsulesອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບຢາເມັດ Rivaroxaban ມີຫຍັງແດ່?
Rivaroxaban, ເປັນ anticoagulant ຊ່ອງປາກໃຫມ່, ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ thromboembolic venous. ເມື່ອກິນ rivaroxaban ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຍັງແດ່? ບໍ່ເຫມືອນກັບ warfarin, rivaroxaban ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການກວດສອບການກ້າມເລືອດ indica ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
2021 FDA ອະນຸມັດຢາໃໝ່ 1Q-3Q
ນະວັດຕະກໍາເຮັດໃຫ້ຄວາມກ້າວຫນ້າ. ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບນະວັດກໍາໃນການພັດທະນາຢາໃຫມ່ແລະຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບການປິ່ນປົວ, FDA ຂອງສູນການປະເມີນຜົນແລະການຄົ້ນຄວ້າຢາ (CDER) ສະຫນັບສະຫນູນອຸດສາຫະກໍາຢາໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການ. ດ້ວຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງມັນ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ການພັດທະນາຫຼ້າສຸດຂອງ Sugammadex Sodium ໃນໄລຍະເວລາຕື່ນນອນຂອງອາການສລົບ
Sugammadex Sodium ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອອັນໃໝ່ຂອງຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນທີ່ບໍ່ depolarizing (myorelaxants), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກລາຍງານຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນມະນຸດໃນປີ 2005 ແລະຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ໃນເອີຣົບ, ສະຫະລັດແລະຍີ່ປຸ່ນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາ anticholinesterase ແບບດັ້ງເດີມ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ເນື້ອງອກອັນໃດເປັນ thalidomide ໃນການປິ່ນປົວ!
Thalidomide ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້! 1. ໃນເນື້ອງອກແຂງສາມາດ thalidomide. 1.1. ມະເຮັງປອດ. 1.2. ມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກ. 1.3. ມະເຮັງຮູທະວານ nodal. 1.4. ມະເຮັງຕັບ. 1.5. ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ. ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ງານວາງສະແດງ Guangzhou API ໃນປີ 2021
ງານວາງສະແດງວັດຖຸດິບການຢາສາກົນຈີນຄັ້ງທີ 86/ຕົວກາງ/ການຫຸ້ມຫໍ່/ອຸປະກອນ (API China for short) ຜູ້ຈັດຕັ້ງ: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. ເວລາວາງສະແດງ: ວັນທີ 26-28 ພຶດສະພາ 2021 ສະຖານທີ່: ງານວາງສະແດງສິນຄ້າການນຳເຂົ້າແລະສົ່ງອອກຂອງຈີນ (ກວາງໂຈ່ວ) ຂະໜາດວາງສະແດງ: 60,000 ຕາແມັດ Ex...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
ອາຊິດ obeticholic
ໃນວັນທີ 29 ເດືອນມິຖຸນາ, Intercept Pharmaceuticals ໄດ້ປະກາດວ່າມັນໄດ້ຮັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢາໃຫມ່ທີ່ສົມບູນຈາກ FDA ຂອງສະຫະລັດກ່ຽວກັບ FXR agonist obeticholic acid (OCA) ຂອງຕົນສໍາລັບໂຣກ fibrosis ທີ່ເກີດຈາກ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NASH) ຈົດຫມາຍຕອບສະຫນອງ (CRL). FDA ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ CRL ວ່າອີງໃສ່ຂໍ້ມູນ ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ -
Remdesivir
ໃນວັນທີ 22 ເດືອນຕຸລາ, ຕາມເວລາຕາເວັນອອກ, FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ Veklury (remdesivir) ຂອງ Gilead ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປແລະມີນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫນ້ອຍ 40 ກິໂລກໍາທີ່ຕ້ອງການເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະການປິ່ນປົວ COVID-19. ອີງຕາມ FDA, Veklury ປະຈຸບັນເປັນພຽງແຕ່ FDA ອະນຸມັດ COVID-19 t ...ອ່ານເພີ່ມເຕີມ